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· 关于举办“mRNA 药物注册申报流程核心分析技术与典型案例分析专题培训会”的通知 2026-04-21
· 2026清洁验证FDA观察项剖析及实战技巧专题培训班 2026-04-21
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· 关于举办“医药化工企业智能工厂梯度培育政策解析及智能工厂建设研修班”的通知 2026-04-10
· 关于举办“OECD GLP实验室QA专员能力提升研修班”的通知 2026-04-10
· 关于线上举办“FDA/EU GMP检查(迎检流程、关注重点、缺陷项解读等)事项培训班”的通知 2026-04-07
· 关于举办“ AI与药品注册深度融合及全流程落地实施应用专题培训班”的通知 2026-04-01
· 关于举办“中美欧生物类似药和仿制药注册务实与策略融合培训班”的通知 2026-04-01

· 关于举办“计算机化系统及数据完整性全生命周期高效管理和重要缺陷分析与整改专题研讨班”的通知 2026-03-27
· 关于举办:“2026 GLP机构负责人与专题负责人(SD)质量体系建设培训班”的通知 2026-06-16
· 关于举办“细胞治疗产品非临床研究专题培训班”的通知 2026-03-27
· 关于举办:“人工智能药物发现(AIDD)核心技术与理论高级培训班”的通知 2026-03-25
· 关于举办:“2026东盟五国(菲、马、泰、越、印尼)药品注册及出海全流程高级研修班”的通知 2026-03-20

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