| · | 关于举办第三期“药品生产管理和过程控制面临的难题与对策”精讲班的通知 | 2020-11-20 |
| · | 关于举办“2020制药企业合规文件编制撰写实操培训班”的通知 | 2020-11-20 |
| · | 关于召开“基于偏差的持续改进”和“系统提升数据可靠性”专题培训班的通知 | 2020-11-17 |
| · | 关于举办第二期“2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班”的通知 | 2020-11-16 |
| · | 关于举办“制药GMP和注册的FDA和欧盟官方要求与实践系列培训〔一〕质量体系培训班(北京)”的通知 | 2020-11-16 |
| · | 关于举办“2020新药法下质量管理专员合规提升培训班”的通知 | 2020-11-16 |
| · | 关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知 | 2020-11-09 |
| · | 关于举办第六期“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知 | 2020-11-09 |
| · | 关于举办“2020原料药注册申报流程、CTD撰写要点与关联审评实操培训班”的通知 | 2020-11-05 |
| · | 关于举办“2020药企洁净厂房设计要点及日常运行控制专题高级研修班”的通知 | 2020-11-05 |
| · | 关于举办“2020年度质量回顾及数据分析实操培训班”的通知 | 2020-11-05 |
| · | 关于举办“2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析”专题培训班通知 | 2020-10-29 |
| · | 关于举办“2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析”专题培训班通知 | 2020-10-29 |
| · | 关于举办“2020第二期生物制品注册最新法规解析及实战研修班”的通知 | 2020-10-27 |
| · | 关于举办第五期“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知 | 2020-10-27 |
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