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· 关于举办“2022医药化工小试实验设计、中试放大关键点及技术转移策略专题培训班”的通知 2022-02-08
· 关于举办“2022药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作”专 2022-01-07
· 关于举办“2022医药化工小试实验设计、中试放大关键点及技术转移策略专题培训班”的通知 2022-01-07
· 关于举办“2022药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)专题培训班”的通知 2022-01-07
· 关于召开“2022化工、制药高效分离纯化工艺技术应用及设备开发交流研讨会”的通知 2022-01-07

· 关于举办“高效液相色谱药物定量分析方法开发与建立专题培训”的通知 2021-12-30
· 关于举办“2022生物药厂从设计、建设到运营全生命周期管理专题培训班”的通知 2021-12-30
· 关于举办“2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班”的通知 2021-12-30
· 关于举办“线上专场-2022药品注册(研制和生产)现场检查及迎检要点解析”专题培训班的通知 2021-12-30
· 关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修班的通知 2021-12-30

· 关于举办“2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升”实操演练研修班的通知 2021-12-22
· 关于举办“2022原辅包企业在关联审评审批制度下,如何配合做好合规质量管理及审评与供应商风险管理策略 2021-12-22
· 关于举办“2022生物制品分析方法验证、清洁验证、工艺验证策略研究及要点解析”高级研修班通知 2021-12-22
· 关于举办“线上专场-2022全生命周期调试与确认管理专题培训班”的通知 2021-12-14
· 关于举办“线上专场-2021欧美药政现场审计要点和远程审计全流程解析专题培训班”的通知 2021-12-08

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