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| · | 关于举办“2023 中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备与案例分析专题培训班” 的通知 | 2022-12-30 |
| · | 关于举办“2023药品研发项目管理全流程实施专题培训班”的通知 | 2022-12-30 |
| · | 关于举办“2023稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现专题培训班”的通知 | 2022-12-30 |
| · | 关于举办“2023从研发到临床GMP实施要点专题培训班”的通知 | 2022-12-30 |
| · | 关于举办“2023药品注册事务体系构建及实战申报执行策略实操”高级研修班的通知 | 2022-12-30 |
| · | 关于举办“药物色谱分析在质量控制中的应用与案例解析专题培训班”的通知 | 2022-11-21 |
| · | 关于举办“2022生物药CDMO技术转移及项目管理专题培训班”的通知 | 2022-11-17 |
| · | 关于举办“基于药品生命周期管理的全员确认与验证实施策略解析”专题研修班的通知 | 2022-11-16 |
| · | 关于举办“GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析”高级研修班的通知 | 2022-11-16 |
| · | 关于举办“2022 符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施”高级研修班的通知 | 2022-11-15 |
| · | 关于举办“2022保障生产全过程的QC检测及分析体系的建立与完美运行专题培训班”的通知 | 2022-11-15 |
| · | 关于线上举办“2022新药临床前安全性评价实操专题培训班”的通知 | 2022-11-10 |
| · | 关于举办“生物新药研发与注册项目管理的合规体系建立、执行关键点解析”高级研修班的通知 | 2022-11-10 |
| · | 关于举办“细胞灌流培养工艺关键点及生物制品工艺表征实战经验分享”高级研修班的通知 | 2022-11-10 |
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