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培训信息

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· 关于举办“2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班”的通知 2021-10-26
· 关于举办“药物研发获益风险评估与决策案例分析及实操精修班”的通知 2021-10-20
· 关于举办“新药开发中DMPK介导的药物相互作用、转运体调控专题研讨会”的通知 2021-10-20
· 关于举办“2021药物临床试验质量管理规范(GCP)-临床监查员(CRA)实战技能提升培训班”的通知 2021-10-14
· 关于举办“2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班”的通知 2021-10-11

· 关于举办“2021新型催化技术在绿色合成工艺中的应用专题研讨班”的通知 2021-10-11
· 关于举办“2021制药企业GMP合规性自检和内审管理”高级研修班的通知 2021-10-11
· 关于举办“QC实验室规范化运营和管理高阶研修班”的通知 2021-10-11
· 关于举办“重组治疗性药物研发创新应用与质量控制专题研讨会”的通知 2021-10-09
· 关于举办“2021生物制品工艺变更及可比性研究实操演练”高级研修班的通知 2021-10-09

· 关于举办“新药研发项目管理全流程实操演练培训班”的通知 2021-10-09
· 关于举办“(梅特勒-托利多)2021工业结晶技术研究与工艺、装备开发应用研讨会”的通知 2021-09-29
· 关于举办“2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班”的通知 2021-09-22
· 关于举办“药品质量体系建立中人员风险控制专题研修班”的通知 2021-09-22
· 关于举办“2021从研发到生产全周期供应商管理专题培训班”的通知 2021-09-22

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