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培训信息

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· 关于举办“制药企业药物晶型相关研究中的重点难题案例培训班”的通知 2019-09-04
· 关于召开“2019全实例偏差和OOS现场练习”专题培训班的通知 2019-09-04
· 关于举办“药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知 2019-09-03
· 关于举办“生物制品生产工艺开发与质量管控”专题研修班的通知 2019-09-03
· 关于举办“2019新《药品管理法》实施解读专题培训班”的通知 2019-09-03

· 关于举办“2019美国药典USP更新及有效使用”专题研修班的通知 2019-09-03
· 关于举办“生物制品生产工艺开发与质量管控”专题研修班的通知 2019-09-03
· 关于举办“2019新《药品管理法》实施解读专题培训班”的通知 2019-09-03
· 关于举办“医药化工有机合成先进工艺及安全控制专题培训会”的通知 2019-09-03
· 关于举办“2019美国药典USP更新及有效使用”专题研修班的通知 2019-08-23

· 关于召开第三期“新法规下药品注册现场检查要点解析及迎检准备”专题培训班的通知 2019-08-22
· 关于举办“2019原辅包关联审评新规解析与实操专题培训班的通知” 2019-08-15
· 关于举办“2019数据统计在药企中应用实战分析与 案例解析”专题培训班的通知 2019-08-12
· 关于举办“药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知 2019-08-06
· 关于举办第八期“2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班”的通知 2019-10-17

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