| · | 临床试验监管——药品和医疗器械数据对比 | 2016-06-17 |
| · | 全球同步注册申报，哪类产品适合跟风 | 2016-06-17 |
| · | CFDA发布药品检查报告：新版GMP成效明显 | 2016-06-17 |
| · | 新药研发需求加速 生物制药研发人才看涨 | 2016-06-06 |
| · | 拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示 | 2016-05-26 |
| · | 食品药品监管总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的意见 | 2016-05-26 |
| · | FDA发布警告：礼来精神类药物 Zyprexa或导致严重皮肤反应 | 2016-05-20 |
| · | 临床试验自查核查 药企受理号撤回TOP10 | 2016-05-20 |
| · | 药辅业市场空间将扩大 龙头企业受益明显 | 2016-05-20 |
| · | 关联审评来了，辅料全面DMF有多远？ | 2016-05-20 |
| · | 新药临床试验数据核查升级 外包机构“坐地涨价” | 2016-05-20 |
| · | 飞检频繁 浅谈药企GMP证书被回收原因 | 2016-05-20 |
| · | 食药监局连发通知 聚焦两大医药事件 | 2016-05-20 |
| · | 药品临床试验数据最残酷核查开始，有几家能扛得住？ | 2016-04-26 |
| · | 仿制药新政落地：上万药企面临生死大考 催生1500亿CRO市场 | 2016-04-26 |
| 首 页 上一页 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 下一页 尾 页 转到 页 |
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址：北京市石景山区玉泉路11号
电话：010-88287870 传 真：010-88287870 京ICP备15033871号
