| · | 关于举办“2022 符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施”高级研修班的通知 | 2022-11-15 |
| · | 关于举办“2022保障生产全过程的QC检测及分析体系的建立与完美运行专题培训班”的通知 | 2022-11-15 |
| · | 关于线上举办“2022新药临床前安全性评价实操专题培训班”的通知 | 2022-11-10 |
| · | 关于举办“生物新药研发与注册项目管理的合规体系建立、执行关键点解析”高级研修班的通知 | 2022-11-10 |
| · | 关于举办“细胞灌流培养工艺关键点及生物制品工艺表征实战经验分享”高级研修班的通知 | 2022-11-10 |
| · | 关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修 | 2022-10-31 |
| · | 关于举办“2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升”高级研修班 | 2022-10-31 |
| · | 关于举办“2022生物医药产业专利布局和知识产权保护策略”高级研修班的通知 | 2022-10-26 |
| · | 关于线上举办“2022医药有机合成技能提升实操培训班”的通知 | 2022-10-25 |
| · | 关于举办“2022 CGT产业化全生命周期实施要点及案例分析专题培训班”的通知 | 2022-10-25 |
| · | 关于举办“2022生物药连续生产Q13应用与案例分析专题培训班”的通知 | 2022-10-25 |
| · | 关于线上举办“新药研发早期工程管理和生产管理专题培训班”的通知 | 2022-10-24 |
| · | 关于举办“生物制品全生命周期外源因子安全性风险评估及质量控制”的通知 | 2022-10-24 |
| · | 关于举办“2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班”的通知 | 2022-10-24 |
| · | 关于线上举办“2022溶瘤病毒工艺开发、质量控制及申报全流程” 专题培训班 的通知 | 2022-10-24 |
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