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· 关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修 2022-10-31
· 关于举办“2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升”高级研修班 2022-10-31
· 关于举办“2022生物医药产业专利布局和知识产权保护策略”高级研修班的通知 2022-10-26
· 关于线上举办“2022医药有机合成技能提升实操培训班”的通知 2022-10-25
· 关于举办“2022 CGT产业化全生命周期实施要点及案例分析专题培训班”的通知 2022-10-25

· 关于举办“2022生物药连续生产Q13应用与案例分析专题培训班”的通知 2022-10-25
· 关于线上举办“新药研发早期工程管理和生产管理专题培训班”的通知 2022-10-24
· 关于举办“生物制品全生命周期外源因子安全性风险评估及质量控制”的通知 2022-10-24
· 关于举办“2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班”的通知 2022-10-24
· 关于线上举办“2022溶瘤病毒工艺开发、质量控制及申报全流程” 专题培训班 的通知 2022-10-24

· 关于举办“干细胞制剂临床研究与风险质量控制专题研修班”的通知 2022-10-24
· 关于举办“CAR-T药物从研发到IND申报及非临床评价策略高级研修班”的通知 2022-10-24
· 关于举办“2022 IND注册全流程实操答疑演练专题培训班”的通知 2022-10-24
· 关于举办“2022污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用”高级研修班的通知 2022-10-24
· 关于召开“基于Engineering Base平台和ZWPD三维平台的医药化工项目数字化设计与案例交 2022-10-24

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