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· 关于举办-线上专场“2022细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略”高级研修班的通知 2022-03-30
· 关于举办“2022有机合成路线设计和工艺优化及案例分析专题培训班”的通知 2022-03-30
· 关于举办“HPLC方法开发策略与案例解析专题培训班”的通知 2022-03-25
· 关于举办“线上新规下的药品全生命周期变更及管理案例分享专题培训”的通知 2022-03-16
· 关于线上举办“高效液相色谱药物定量分析及开发策略与实践专题培训”的通知 2022-03-15

· 关于举办“线上专场-2022中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析”专题培训班的通知 2022-03-14
· 关于举办“2022生物药的蓬勃发展下质量系统与项目管理所面临新的挑战与应对策略高级培训班”的通知 2022-03-11
· 关于举办“2022生物制品审计——内审外审与GMP检查及案例解析”培训班的通知 2022-03-07
· 关于举办“中美欧澳IND申请国际化策略专题实战精修班” 的通知 2022-03-01
· 关于举办“如何正确构建MAH上市持有人制度体系专题培训”的通知 2022-03-01

· 关于举办“2022细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略”高级研修班的通知 2022-02-28
· 关于举办“2022生物制品原液制备GMP管理策略及生产用原辅料质量控制实战解析”高级研修班的通知 2022-02-22
· 关于举办“符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题培训班”的通知 2022-02-18
· 关于举办“2022原料药合成路线、工艺优化及CTD撰写专题培训班”培的通知 2022-02-17
· 关于举办“QC实验室规范化运营和管理实战精研班”的通知 2022-02-11

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