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培训信息

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· 关于举办第四期“原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班”的通知 2018-09-30
· 关于举办第二期“2018药厂公用系统验证/再验证/生周期管理专题培训班”的通知 2018-09-30
· 关于举办“第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作”高级培训班的通知 2018-09-28
· 关于举办第七期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 2018-09-27
· 关于举办第二期“2018国际化注册专员技能提升专题培训班”的通知 2018-09-26

· 关于召开“2018精馏技术应用及工程计算、设计案例研讨会”的通知 2018-09-25
· 关于举办“第二期药企实验室(研发/QC)规范管理与 ICH指南及药典最新进展”研修班” 2018-09-18
· 关于举办“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”的通知 2018-09-17
· 关于举办“制药企业如何实现GMP有效运营沟通高级研修班”的通知 2018-09-10
· 关于举办“2018药企质量调查技术指导专题培训班”的通知 2018-09-10

· 关于举办“满足欧美标准的仿制药研发体系搭建”研修班的通知 2018-09-10
· 关于举办“化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践”研修班的通知 2018-09-03
· 关于举办“2018医药化工安全生产与工艺安全管理研讨班”的通知 2018-09-03
· 关于举办“2018中国特殊医学用途配方食品注册申报、配方设计及生产工艺、现场核查与质量检验交流会的通 2018-09-04
· 关于举办“药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第五期研修班的通知 2018-09-03

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