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| · | 关于举办“药厂节能及动力能源成本设计管理实操培训班”的通知 | 2017-09-22 |
| · | 关于举办“符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析”研修班的通知 | 2017-09-19 |
| · | 关于举办“如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班”的通知 | 2017-09-22 |
| · | 关于举办“新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善”第二期 研修班通知 | 2017-09-19 |
| · | 关于举办“第四期GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 | 2017-09-12 |
| · | 关于召开“化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究”研修班的通知 | 2017-08-21 |
| · | 关于举办欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知 | 2017-08-21 |
| · | 关于举办“新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善” 研修班通知 | 2017-08-07 |
| · | 关于举办“实施持续改进、提升飞行检查迎检能力实用性高级培训班”的通知 | 2017-08-25 |
| · | 关于举办“ 第四期2017年药品电子通用技术文档eCTD要求专题培训班”的通知 | 2017-07-31 |
| · | 关于举办“第三期GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”的通知 | 2017-07-27 |
| · | 关于举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”第三期研修班 | 2017-07-24 |
| · | 关于举办“药品上市许可持有人制度要点解析及应用实施”培训班的通知 | 2017-07-13 |
| · | 关于召开“药品注册国际技术要求与研发关键分析技术 案例解析”研修班的通知 | 2017-07-13 |
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