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| · | 关于召开“2017年CFDA最新注册法规变化专题培训班”的通知 | 2017-12-28 |
| · | 关于举办“药品研发质量分析研究实践过程关键点解析”专题研修班的通知 | 2017-12-18 |
| · | 关于举办“如何应对新法规下的药品现场核查及常见问题分析专题培训班”通知 | 2017-12-12 |
| · | 关于举办“原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班”的通知 | 2017-12-08 |
| · | 关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”高级研修班的通知 | 2017-12-01 |
| · | 关于举办“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施” 第五期研修班 | 2017-11-30 |
| · | 关于举办“化学原料药生产工艺中试放大与技术转移 研究与实施”第二期、第三期研修班的通知 | 2017-11-28 |
| · | 关于举办“如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班”的通知 | 2017-11-24 |
| · | 关于举办“2018国内新药研发、创新质量体系建立及如何应对新法规变化研修班”通知 | 2017-11-16 |
| · | 关于举办“第三期新法规下的新药研发质量体系建立与完善及研发项目管理”研修班通知 | 2017-11-15 |
| · | 关于举办“药品研发质量分析研究实践过程关键点解析”专题研修班的通知 | 2017-11-14 |
| · | 关于举办“新政下制药企业如何迎接飞行检查及常见缺陷案例分析专题培训班”通知 | 2017-11-09 |
| · | 关于举办“基于GxP原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班”的通知 | 2017-11-09 |
| · | 关于举办FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析 高级培训班的通知 | 2017-10-31 |
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