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· 关于举办“如何迎接欧美等GMP检查与飞行检查实用性操作与管理高级培训班”的通知 2018-04-18
· 关于举办“直面数据,提升药品研发、生产质量管理水平”--药物数据分析实践指导研修班的通知 2018-04-13
· 关于举办“中国加入ICH国际注册法规变化趋势及药企应用培训班”的通知 2018-04-12
· 关于举办第二期“基于GxP原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班”的通知 2018-04-12
· 关于举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 2018-04-12

· 关于举办“如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理第五期高级培训提升班”的通知 2018-04-04
· 关于召开“2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班”的通知 2018-04-28
· 关于举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 2018-04-03
· 关于举办“制药工程设计及管理高级培训班”通知 2018-04-02
· 关于举办“化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点解析”第二期研修班的通知 2018-03-29

· 关于举办“原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班”的通知 2018-03-20
· 关于举办“MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施”培训班的通知 2018-03-30
· 关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二、三期研修班的通知 2018-03-15
· 关于举办“药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析”研修班的通知 2018-03-15
· 关于举办“GMP认证取消后的相关法规解析及企业应对措施专题培训班”的通知 2018-03-14

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