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· 关于举办“2021制药和化工结晶过程控制和结晶工艺 开发设计培训班”通知 2021-03-22
· 关于举办“2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班”的通知 2021-04-01
· 关于举办“2021制药和化工结晶过程控制和结晶工艺开发设计培训班”通知 2021-03-12
· 关于举办“2020版药典质量标准体系搭建与格式注册标准撰写要求实操培训班”的通知 2021-03-12
· 关于举办“《药品上市后变更管理办法(试行)》全面最新解析、及企业如何有效实施应用 ”实操研修班的通知 2021-03-01

· 关于举办“钮因华信-2021药典实施专题培训班”的通知 2021-02-25
· 关于举办“2021注册人员实战能力提升培训班”的通知 2021-02-25
· 关于举办“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知 2021-02-22
· 关于举办“药品质量体系建立中人员风险控制专题研修班”的通知 2021-09-22
· 关于举办“2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知 2021-02-22

· 关于举办“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知 2021-02-22
· 关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知 2021-02-22
· 关于举办 “2021 研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班”的通知 2021-02-22
· 关于举办“2021 cGMP新厂建设项目管理专题培训班”的通知 2021-02-22
· 关于召开“2021制药企业偏差持续改进与系统数据可靠性提升”专题培训班的通知 2021-02-22

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