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· 关于举办“2023新药临床前安全性评价实操专题培训班”的通知 2023-02-15
· 关于举办“2023中外IND申报要点难点分析及上市后全生命周期管理专题培训班”的通知 2023-02-01
· 关于举办“2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班”的通知 2023-02-01
· 关于举办“2023药品研发质量管理体系的建立和实施专题培训班”的通知 ——MAH药品质量管理体系的 2023-02-01
· 关于举办“2023研发阶段化药-生物制品变更管理专题培训班”的通知 2023-02-01

· 关于举办“2023新药实验设计DoE及研发实验管理”专题培训班的通知 2023-02-01
· 关于举办“2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题培训班” 的通知 2023-02-01
· 关于举办“2023核磁共振在药物研发与分析中的应用专题培训班”的通知 2023-02-01
· 关于举办“双抗类药物安全性评价与药代动力学研究专题培训班”的通知 2022-12-30
· 关于举办“AAV基因治疗产品非临床评价研究策略专题培训”的通知 2022-12-30

· 关于举办“2023中美欧药物警戒体系搭建实施要点应用实操”高级研修班的通知 2022-12-30
· 关于“2023药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战应用”高级研修班举办的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施”专题研修班的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023药品注册电子申报实操演练及CTD撰写专题培训班”的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023 中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备与案例分析专题培训班” 的通知 2022-12-30

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