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| · | 关于举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 | 2018-04-12 |
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| · | 关于召开“2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班”的通知 | 2018-04-28 |
| · | 关于举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 | 2018-04-03 |
| · | 关于举办“制药工程设计及管理高级培训班”通知 | 2018-04-02 |
| · | 关于举办“化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点解析”第二期研修班的通知 | 2018-03-29 |
| · | 关于举办“原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班”的通知 | 2018-03-20 |
| · | 关于举办“MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施”培训班的通知 | 2018-03-30 |
| · | 关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二、三期研修班的通知 | 2018-03-15 |
| · | 关于举办“药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析”研修班的通知 | 2018-03-15 |
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